FDA
Bijna geen AI-hulpmiddel in de zorg is getest op patiënten
Van 1.357 door de FDA toegelaten AI-hulpmiddelen zijn er slechts drie getest op patiëntuitkomsten, blijkt uit onderzoek in PLOS Digital Health.
FDA geeft De Novo-toelating aan DeepView: AI-beeldanalyse voor brandwonden rukt op
FDA geeft DeepView een De Novo-toelating: AI-beeldanalyse kan brandwondbeoordeling in de acute zorg sneller en consistenter maken.